بزنس جي اچڻ سان الزيمير جي بيماري جي ابتدائي ۽ اڀلي مرحلن لاء، هن حياتياتي شاخ کي استعمال ڪرڻ لاء ڪيترائي ڪوششون ڪيون ويون آهنايم[1]. بهرحال، ڪيترن ئي مييا تجزيا ڪجهه تجربن جهڙوڪ FDG-PET جي ڪردار جو واضح ثبوت مهيا نه ڪيو[4]، پي پي اي ٽيليڊ[5] ۽ شراب جا نشان ڪندڙ[3] اڳوڻي ڳالهه اها آهي ته ماڻهن سان گڏ ايم ايم آئي ايم الجيمير جي قسم جي ڊيموئنشن کي ترقي ڪندي.

هڪ آسٽريليا تحقيقاتي ٽيم[2] هن وري ڪوشش ڪئي ايم ايم آئي جي شروعاتي کي سڃاڻڻ لاء جيڪو ريزيڪل الزيمير ڊيموئنشن کي نيروپسائيچيولوجي تشخيص ذريعي ثابت ٿيندو بيس لائين.

تحقيق

حاصل ڪرڻ لاء، براد فيلڊ[2] ۽ گهڻن ساٿين کي 725 پراڻن ماڻهن جي هڪ گروپ جمع ڪرايو شروعاتي نيوروپائيلوولوجي تشخيص ۽ پوء هڪ جائزو وٺڻ 3 سال بعد، ھيٺين مقصدن سان:


  • سمجهيو ته ڪهڙو ماڻهو هڪ حقيقي طور ترقي ڪري ڇڏيو هو الزيرير جو قسم ڊيموڪريريا
  • مون کي ڇا سمجهيو هو ان خطري کي خطرناڪ خساري ۾ وڌائي ٿو هن دعوائون (ياداشت، توجہ، ٻولي، ايگزيڪيوٽو افعال ۽ ويسوائي-فضائي صلاحيت).

بيس لائين نيوورپائيڪولوجيڪل تشخيص جي نتيجن جي بنياد تي، امنيڪ قسم جي ايم ايم آئي (ايم اي سي آئي) جي طور تي ڪيل مضمون جيڪي هڪ ڪنجانياتي ڊومين يا ڪيترن ئي سنجدهاتي ڊومين جي شموليت جي بنياد تي 2 ضمني ڀاڱن ۾ ورهايل هئا: ميمي جي ميموري سان فقط ايم ڊي (اڪيلو ڊومين ايمنيسي ايم ايم آئي) ed ايمينيسي ايم آئي ايم مختلف قسم جي سنجيدگي سان متاثر ٿي (ملائيڊيمن ايمينيسي ايم ايم آئي).
آخرڪار، ميموري ٽيسٽ ۾ ڪارڪردگي جي بنياد تي، هڪ وڌيڪ ذيلي تقسيم ٺهڪي جي درجي جي ذريعي ڪئي وئي هئي: گريڊ 1 (نرم) اي گريڊ 2 (سخت).
استعمال ٿيل سمجھوتي جي سطح هيٺ ڏنل هئي: ڪارڪردگي کان گھٽ 1,5 معياري تقسيم سراسري طور تي سراسري طور تي (گريڊ 1) ۽ ڪارڪردگي کان گهٽ 2,29 معياري تقسيم سراسري کان مٿي (گريڊ 2).

نتيجن

ڪجهه انگن اکرن کي ايتري انداز لڳائي رهيا هئا جڏهن ته ٻيا شايد وڌيڪ دلچسپ ٿين ٿا:

  • سڀن جا سڀئي گروپ عام قسم جي ايم آء جو قسم ايويانو وڌيڪ ڊيموٽيا ڏيکارڻ جو امڪان الزيرير جي قسم 3 سالن کان پوء.
  • رعيت سان گريڊ 2 ايمينسي ايم ايم آئي اهي هڪ هئا اعلي سطح تي ڊيماپيٽ ۾ تبديل ٿيندڙ شرح گريڊ 1 کان وڌيڪ (ملير) کان.
  • جي ملزومين ايمينيسي ايم ڊي جا وڌيڪ امڪان هئا انهن جي هڪ ئي ڊومين ۾ ڪجهه وقت کان پوء انهن جي دومن کي ظاهر ڪرڻ لاء Alzheimer.
  • 3 سالن کان پوء ايم ڊي جي 24 سيڪڙو ڊيموڪريڊ ڏانهن وڌي رهي هئي (اٽڪل 8٪ هر سال).
  • ان سلسلي ۾ سڀ کان وڌيڪ خطرات وارا هئا ايم ڊي اي ايم سي آء گريڊ 2، هڪ سالياني شرح سان 22 سيڪڙو جي مٽاسٽا.

نتيجن ۽ سوچ لاء خوراڪ

شديد سنجڪ جي تڪليف لاء نئپسوائيلوڪولويو جا نتيجا ڪيترن ئي حصن جو جائزو وٺڻ جي ضرورت آهي ۽ صرف هڪ نامڪمل تڪليف جي موجودگي / غير موجودگي ناهي.

اهو ضروري آهي ته اهو تشخيص جو وسيع آهي ۽ اهو تون نه ٿو ڪري سگهان تصديق جي تعاقب (مثال طور، "مون کي مشڪوڪ الزيمير جي ڊيموئنيا" نظر اچي ٿو، پوء مان صرف هن ڪلينڪ تصويري جي عام خسارن کي نظر ايندو.) پر اهو ٻيون حالتون به شامل ڪيون ويون آهن ("جيڪڏهن منهنجو اهو غلطي غلط هو ته آئون ٻين ڪلينڪيل جزا کي ڳولي سگهان ٿو ته آئون ان جي غير موجودگي کي پڙهندا / خارج ڪري ڇڏين").

هڪ وڌايل تشخيص جي مختلف خطرن جي عنصر کي ڳولڻ يا خارج ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي جيڪا انهي جي وضاحت ڪري ٿي ته MCI-type ڪلينڪ تصوير اصل ۾ شروعاتي اسٽيشن جي نمائندگي ڪري ٿي.. جيئن ته اسان تحقيق جي نتيجن کان ڏٺو آهي، وڌيڪ سنجڪندڙ خسارن جي موجودگي کي خطرو وڌائيندو آهي ۽ ان کان به وڌيڪ هڪ خطرناڪ خطرناڪ آهي، تقريبا الزيائمر جي قسم ڊيماميشيا جي ترقي جي احتساب کي ٽن جي ذريعي.

Un نازڪ عنصر ڏنل آهي اطالوي مفهوم ۾ مختلف وقتن جي مقابلي ۾ مختلف قسمن جي عالمي سطح جي مقابلي ۾: تحقيق ۾، ايم ايم آئي سان لوڪ گريڊ 2 (وڌيڪ سخت) سمجهي رهيا هئا جيڪڏهن ميموري ياداشت ۾ انهن جي ڪارڪردگي سراسري طور 2,29 معيار جي مقابلي کان گهٽ هئي. ايټاليا ۾، تنهن هوندي به تقريبا نيوروپائيلوولوجي تجربن ۾ تقريبا ڪڏهن به استعمال نه ڪيو ويو آهي معياري تقسيم. سڀ کان وڌيڪ مشق ڪيل عمل اهو آهي برابر آھي جيڪي 5 ڪارڪردگي سلسلو ۾ 0 کان 4 تائين ويڪرائي رهيا آهن: 0 جي سکٽ جي شرح تقريبن 5 سيڪڙو آبادي (عام طور تي परिभाषित طور تي परिभाषित) भन्दा कम آهي ۽ 4 अंक (آبادي جو 50 سيڪڙو). ٻئي نمبر (1، 2 ۽ 3) کي صاف "ڪلينڪ" پوزيشن ڪونهي.
ٻين لفظن ۾، بين الاقوامي تحقيق کان نڪتل اشارو اڪثر ڪري ٻين جي مقابلي ۾ وڏي فرق جي سبب، اسان جي ملڪ ۾ ايپليڪيشن ۾ رڪاوٽ محسوس ڪن ٿا.

حالانڪه، اسان ان ڳالهه کي ٻيهر تصديق ڪريون ٿا ته مريض جي موجوده حيثيت ۽ اهم پروگرستڪ شاخصن تي پنهنجي کلينياتي تصويري تي مفيد فعال معلومات حاصل ڪرڻ لاء، هڪ وسيع نيوروپائيلوڪولوجي جائزي لازمي آهي، اهو ضروري آهي ته اهو هڪ واحد ڊومين تائين محدود ناهي، يا اڃا تائين بدترين اسڪريننگ امتحان ( مثال طور هڪ ايم ايس ايڇ).

بائبلگرافيا

  1. البرٽ ، ايم ايس ، ڊڪوسڪي ، ايس ٽي ، ڊڪسسن ، ڊي ، ڊبوس ، بي ، فيلڊمن ، ايڇ ، فاڪس ، اين سي ،… ۽ سنيڊر ، پي جي (2011). الزيائمر جي بيماري جي ڪري itiveميل سنجيدگيءَ جي خرابي جي تشخيص: الزييمر جي بيماري جي تشخيصي ھدايتن تي نيشنل انسٽيٽيوٽ کان خلقي الزيمائمر ايسوسيئيشن جي ڪم گروپ الزيميئر ۽ ڏيميا7(3)، 270-279.
  2. برادفيلڊ ، اين ، ايلس ، ڪ ، وحشي ، جي. ، مارف ، پي. ، برنهم ، ايس ، ڊاربي ، ڊي ،… ۽ رابرٽسن ، جي. (2018). بنيادي طور تي اميرن جي شدت شدت ۾ esticاڻيو ويو آهي گھڻائي سسجنيسي معذور کان الزيمير بيماري ڊيمنيا ڏانهن 3 سالن تائين. الزيرير جي بيماري ۽ ايسوسيئيٽ ڊسڪرن ، 32 (3) ، 190-196.
  3. رچي ، سي ، سماليگڪ ، اين. ، نول - اسٽور ، هه ، يوڪومون ، او. ، لڊس ، اي سي ، ۽ مارٽن ، ايس. (2017). ماڻهن ۾ هلڪي سنجيدگي واري خرابي (ايم سي آءِ) سان الزيمير جي بيماري واري ديميا ۽ ٻين ديمينيسيس جي تشخيص لاءِ سي ايس ايف تو ۽ سي ايس ايف tau / ABeta تناسب. سسٽماتي نظرثاني جي ڪوچين ڊيٽابيس ، (3)
  4. Smailagic ، N. ، Vacante ، M. ، Hyde ، C. ، Martin ، S. ، Ukoumunne ، O. ، & Sachpekidis ، C. (2015). 18 ايف - ايف ڊي جي پي اي ايل الزيمر جي بيماري جي شروعاتي تشخيص ۽ ٻين ڊيممينيا جي ماڻهن کي نرم cognاڻ رکندڙ معذور (MCI) سان. سسٽماتي نظرثاني جي ڪوچين ڊيٽابيس ، (1).
  5. ژانگ ، ايس. ، سماليگڪ ، اين. ، هائيڊ ، سي ، نيل - اسٽور ، هه ، ٽيڪنگي ، يو. ، ميڪ شائين ، آر. ، ۽ فينگ ، جي. (2014). 11 - سي - پي آءِ بي - الزيمر جي بيماري جي ابتدائي تشخيص لاءِ پي ايم اي ۽ ٻين ديمنيسيس ماڻهن ۾ هلڪي سنجيدگي واري نقص (MCI) سان. سسٽم جائزي جي ڪوچ ڊيٽا، (7).

ٽائپنگ شروع ڪريو ۽ ڳولا ڪرڻ لاء داخل ڪريو

مسئلو: مواد محفوظ آهي !!
سائنسي آرٽيڪل DSAپوڊلسٽ اطالوي ڊنامي